明知孩子活不了非要生下来，这位妈妈的选择看哭全网

• 2026-09-25

来源 | Dr Bing ID：HiDrBing 孩子得绝症，白头人送黑头人 ，对一个母亲来说无疑是最沉重的打击。 但近来号里就有一位妈妈给我发来了一个这样的求助。 说真的，非常触动，也特别难过。 老公因为是放射科，每天接触的阎王爷名册上的人多多少少不等，基本见怪不怪波澜不惊。 但也偶尔会跟我眼泛泪光地讲起一些case， 一些是真的很年轻让人惋惜，一些则是的态度豁达让人肃然起敬。 当孩子确诊绝症，其实无非是两种结局： 1）清楚了解现实， 接受结果。 做好自己的心理建设，在家庭可承受范围给孩子治疗，给孩子最后的幸福时间，送走孩子，自己劫后余生重新生活。 2）破釜沉舟砸锅卖铁卖房借钱出国，不惜一切 全力治疗 all in。 至于后面有没有奇迹发生则交给老天。 我相信大部分女性是倾向后者的。 我尊重这个选择。 好像论坛上一位送走了孩子的妈妈就说： “在这个情况下，每一个选择都是对的，也都是错的。” 但是有两位母亲，在孩子得了绝症的判决后， 却做出了第三种意想不到的决定。 今天想和你们讲一讲她们的故事。 第一个故事发生在英国。 一个叫海莉的年轻妈妈，原本生活平静温馨。 但怀孕20周的她产检时得知一个噩耗： 自己的娃得了罕见的怪病——双侧肾发育不全 (bilateral renal agenesis)！ 这意味着孩子 要么没有肾脏，要么没膀胱！ 因为她没有足够的羊水，还会导致孩子肺部发育不良，情况非常凶险！ 医生直接跟她摊牌：“这病太严重了，你的孩子基本上没救了。 要么生出来就得死，要么就撑个一时半会儿也得停气。” 医生还劝她， 不如现在就别生了，终止妊娠吧， 免得大人娃子都遭罪！ 听到这个消息，对海莉简直是晴天霹雳。 回想了一下，在怀孕初期她就感觉不太对，这一胎和自己之前怀孕的状态相比差别很大，肚子里的娃特别安静，老让她心里慌慌的。 但她却从来没想过会是这样的结果！ 医生给了他们一个周末的时间考虑。 可海莉心里就一句话： “我不想就这么让她走了！” 她走在街上看到别的孕妇，去超市看到小婴儿，心里都难受得直掉眼泪。 后来他们一家商量了老半天，决定还是要把这孩子生下来。 为啥呢？ 海莉说： “这孩子就算活不长，也能为别人捐献器官，让她的生命以另一种方式延续！” 后来他们夫妻俩还上了电视访谈节目，说了为啥会有这样的想法。 海莉说：“我知道好多小宝宝都需要器官移植，有了器官他们就能活得好好的。 如果能救一个生命，为啥要让两个无辜的生命都消失呢？ ” 有个慈善机构听说了这事儿还出钱给这个没出生的宝宝做了检查，这样海莉他们就知道了宝宝是个小姑娘，他们给她取名叫“艾娃天伊”。 他们还打算让家里其他几个孩子也知道， 家里曾经有过一个小妹妹，还做了这么伟大的事儿。 有个专门负责器官捐赠和移植的护士在采访中说，其实有很多家庭都像他们这样， 发现孩子得了绝症后都不愿意直接打掉。 如果能生下来捐器官，那不是更好吗？孩子走得也能更加有意义。 一年有大约10到15个家庭会去他们的机构咨询捐献事宜。 但事实上，能成功捐献的太少了！ 一来因为流程太复 杂，很多孩子都等不到流程办完就走了，二来新生儿能捐的器官也很少。 每天都有三个以上的人（包括孩子）在等待移植手术的过程中没撑下去。 后来海莉跟机构商量了老半天，决定就算不能捐器官，也能捐点组织啥的也是好的。 最终他们决定把孩子的心脏瓣膜捐出去！ 同时他们还以孩子的名义搞了个慈善项目，希望能帮助其他有类似遭遇的家庭。 海莉说： “这决定虽然不容易，但绝对是正确的。它让我心里好受多了。 感觉她的一部分还会留在世上，她不会完全消失，她会活在别人的身体里。” 另一个故事发生在米国，这位伟大的妈妈叫莱斯利·戈登（后面就叫她莱妈妈吧）。 莱妈妈是刚刚从医学院毕业的年轻医生，结束了8年的医学院学习后，和老公迎来了他们第一个小宝贝——山姆。 但幸福的日子并没有持续太久。 在小山姆九个月大的时候，莱妈妈发现这孩子不对劲啊！ 为啥山姆的身高 明显比其他同龄孩子的娃更矮小，牙齿也长得也慢。 最让人惊讶的是，那么小个娃，居然开始掉头发了，就像 中年人 脱发 差不多！ 莱妈妈虽然是个医生，但面对这种情况也是一头雾水。 她也在安慰自己，这孩子他可能就是长得老相吧？ 但随着时间的推移，小山姆的情况越来越严重。 在他两岁生日那天， 他们收到了一个沉重的诊断结果——早衰症！ 早衰症研究基金会官网发布的早衰症患儿照片 这种病超级罕见，大概每几百万个新生儿里才有一个。 得了这病的孩子， 外貌会迅速衰老，身体就像是小老头小老太婆，关节不灵活，骨头容易断，皮肤特别薄。 要命的是，这些孩子 大多活不过13岁 ，因为他们会有心脑血管疾病。 不知道大家看过《本杰明·巴顿奇事》这部电影吗？ 电影的男主角本杰明·巴顿在小时候就是一个 满脸皱纹、只能依靠轮椅的“小老头”。